勃起功能障碍(ED)是一种多因素且常见的疾病,影响了40%以上的70岁以上的男性,患有ED的男性已被确定为发生心血管疾病的高危人群。治疗方法有两种:一是局部使用前列地尔,使血管扩张、阴茎变硬;二是使用PDE5抑制剂(如伟哥),抑制阴茎中的磷酸二酯酶5(PDE5),使血流量增加。由于PDE5抑制剂会降低血压,可能有心脏病发作的风险。
然而在2017年,马丁-霍尔兹曼等人研究表明:有过心脏病史的男性对PDE5抑制剂的耐受性很好,它或许可以延泉州命,预防心肌梗塞和心力衰竭。
3月22日,瑞典卡罗林斯卡学院的一项研究发表在《美国心脏病学院》上,研究人员发现:患有冠状动脉疾病和ED的男性,若服用伟哥,寿命可能更长,心脏病发作风险可能更低。
在这项新研究中,研究人员试图比较前列地尔和PDE5抑制剂对男性患冠状动脉疾病有何影响?该研究包括16500名接受PDE5抑制剂治疗的男性,以及近2000名接受前列地尔治疗的男性。平均随访时间为5.8年,PDE5抑制剂组为2,261例死亡(14%),前列地尔组为521例(26%)。与接受前列地尔治疗组相比,PDE5抑制剂组的死亡率较低(HR:0.88; 95%CI:0.79~0.98),且与心梗、心力衰竭、心血管死亡事件的血管再通有关联。
研究结果发现:接受PDE5抑制剂的男性比接受前列地尔的男性寿命更长,心梗(MI)、心力衰竭、球囊扩张和搭桥手术的风险更低,且这种保护是剂量依赖性的。因此,PDE5抑制剂剂量增加,上述风险越低。具体来说,与使用前列地尔治疗相比,使用PDE5抑制剂治疗与MI发生风险降低19%有关(HR:0.81; 95%CI:0.70~0.93);与住院型心衰发生风险降低25%有关(HR:0.75; 95%CI:0.64~0.88);在接受前列地尔和PDE5抑制剂治疗组中,心血管死亡的比例分别为40%(521人中有209人)和35%(2,261人中有790人)。与前列地尔相比,使用PDE5抑制剂与较低的心血管风险(HR:0.83; 95%CI:0.70~0.98)有,但与非心血管疾病的死亡事件(HR:0.92; 95%CI:0.79~0.99)无关。
"这表明存在因果关系。"Holzmann说。"接受PDE5抑制剂的人比服用前列地尔的人可能更健康。"这些发现可能与PDE5抑制剂对血管舒张、血栓形成和炎症有积极疗效有关,但是由于观察性研究设计的缘故,这些数据无法确定PDE5抑制剂的因果关系。
由于PDE5抑制剂在瑞典只能凭处方购买,不能在药房购买,但霍尔兹曼希望患有冠状动脉疾病的男性不要羞于跟医生表达。"现在研究也表明,PDE5抑制剂可能会减少心脏病发作和延泉州命。"他说。